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Code LPP | : | 5131178 |
Désignation | : | STENT RETRIEVER, STRYKER, TREVO XP PROVUE. |
Stent retriever, STRYKER, TREVO XP
PROVUE. DESCRIPTION Le stent retriever
TREVO XP PROVUE est constitué de
nitinol et consiste en un guide central
souple conique avec une section mise en
forme à son extrémité distale. Des
marqueurs en platine situés à
l'extrémité distale permettent la
visualisation radioscopique. En outre,
la section mise en forme est également
radio-opaque. L'extracteur est enduit
d'un revêtement hydrophile. Les
extracteurs sont compatibles avec la
valve hémostatique de BOSTON SCIENTIFIC
(réf. 421242). La tige du stent
retriever porte un marqueur pour
indiquer la proximité de son extrémité
par rapport à l'extrémité du
microcathéter. Un dispositif de
rotation est fourni avec le stent
retriever pour faciliter la
manipulation. Une aiguille
d'introduction est fournie pour
introduire le stent retriever dans un
microcathéter. Les stents retrievers
sont dotés d'une extrémité proximale
modifiée permettant la fixation de
l'extension de guide DOC ABBOTT
Vascular (Réf. 22260). Le montage de
L'extension de guide sur le stent
retriever permet le retrait ou
l'échange d'un cathéter tout en
maintenant la position du stent
retriever dans l'anatomie du patient.
Lorsque l'échange est terminé,
L'extension peut être détachée.
INDICATION PRISE EN CHARGE Patients
ayant un AVC ischémique à la phase
aigüe avec une occlusion proximale
d'une artère intracrânienne de gros
calibre de la circulation antérieure,
visible à l'imagerie dans un délai de
24 heures après la dernière fois où le
patient a été vu asymptomatique. -Les
patients sélectionnés dans un délai de
6 à 16 heures après la dernière fois où
le patient a été vu asymptomatique
doivent répondre aux critères
d'inclusion des études DEFUSE-3 ou
DAWN. -Les patients sélectionnés dans
un délai de 6 à 24 heures après la
dernière fois où le patient a été vu
asymptomatique doivent répondre aux
critères d'inclusion de l'étude DAWN.
Le stent retriever TREVO XP PROVUE est
prévu pour être utilisé avec la
thrombolyse intraveineuse (IV) initiée.
Il peut aussi être utilisé en technique
de recours après échec d'un traitement
par thrombolyse IV ou seul en cas de
contre-indication à la thrombolyse IV.
MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET
D'UTILISATION Pour l'activité de soins
mentionnée au 13° de l'article R.
6122-25 du code de la santé publique,
"activité interventionnelle sous
imagerie médicale en neuroradiologie",
les conditions d'implantation et les
conditions techniques de fonctionnement
sont précisées respectivement aux
articles R. 6123-104 à R. 6123-110 et
aux articles D. 6124-147 à D. 6124-152
du code de la santé publique. Ces
conditions ont été révisées dans le
cadre de la réforme des autorisations
via les décrets suivants:
-décret no 2022-21 du 10 janvier 2022
relatif aux
conditions d'implantation de l'activité
interventionnelle sous imagerie
médicale en neuroradiologie modifiant
le code de la santé publique,
-décret no 2022-22 du 10 janvier 2022
relatif
aux conditions techniques de
fonctionnement de l'activité
interventionnelle sous imagerie
médicale en neuroradiologie.
Conformément à l'article D. 6124-149,
la thrombectomie mécanique doit être
entreprise par un spécialiste
justifiant d'une expérience et d'une
formation dans la pratique d'actes
interventionnels en neuroradiologie
dans un centre réalisant plus de 80
actes interventionnels par voie
endovasculaire en neuroradiologie par
an. L'arrêté du 10 janvier 2022 fixe le
nombre minimal annuel d'actes pour
l'activité interventionnelle sous
imagerie médicale en neuroradiologie
prévu à l'article R. 6123-110 du code
de la santé publique, notamment 60
actes de thrombectomie mécanique de
l'accident vasculaire cérébral
ischémique aigu (45 actes pour les
centres assurant une permanence des
soins dérogatoire) pour les centres de
mention A.
REFERENCES PRISES EN CHARGE
-Stent retriever seul: 90183, 90182,
90185, 90186;
-Kit 2 pièces: 80051,
80052, 93067, 93068;
-Kit 3 pièces: M0033PK32021002,
M0033PK42022002, M0033PK43022002,
M0033PK62523002.
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Date début validité | : | 29/04/2024 |
Tarif | : | 2 112,00 Euros
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Prix unitaire réglementé | : | 2 112,00 Euros |
Montant max remboursement | : | Néant |
Quantité max remboursement | : | Néant |
Entente préalable | : | Non |
Indications | : | Oui |
Identifiant | : | Néant |
Age maxi | : | Néant |
Nature de prestation | : | PII Implant Inerte |
Type de prestation | : | Achat |
Majorations D.O.M. :
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