Ameli.fr
  LPP > Fiche > Conditions générales V.180301
      Présentation      
      Recherche par code      
      Recherche par chapitre      
      Téléchargement      
      Fiche : 3445984      
      Conditions générales      
      MAJ : 17/09/2026      
      Version : 902      
      Présentation      
      Recherche par code      
      Recherche par laboratoire      
      Nouvelles Inscriptions      
      Modifications de la semaine      
      Téléchargement      
      MAJ : 16/09/2026      
      Version : 1532      
      Présentation      
      Recherche par code      
      Recherche par chapitre      
      Recherche sur autres critères      
      Téléchargement      
      MAJ : 04/06/2026      
      Version : 105      
Conditions générales

Code LPP:3445984
Désignation:DISPOSITIF ASSISTANCE CIRCULAT, MONO-VENTRICUL GAUCHE, THORATEC, HEARTMATE XVE

Conditions Générales des Dispositifs
d'Assistance Circulatoire Mécanique
(DACM).
Seuls les établissements de santé
autorisés Ã
  pratiquer la greffe de
coeur selon les critÃ
¨res prévus Ã
 
l'article R. 6123-76 modifié du code
de la santé publique peuvent pratiquer
la transplantation de DACM sous
réserve qu'ils satisfassent aux
critÃ
¨res de moyens, de compétences et
d'organisation suivants.
Chaque établissement doit disposer :
- d'une unité de traitement de
l'insuffisance cardiaque avec au moins
2 cardiologues formés Ã
  l'assistance
circulatoire mécanique (ACM),
- d'une équipe chirurgicale formée Ã
 
l'ACM : 2 chirurgiens cardiaques, 2
anesthésistes réanimateurs, 2
perfusionnistes et 1 équipe
paramédicale,
- d'un comité pluridisciplinaire
(cardiologues, chirurgiens cardiaques,
anesthésistes réanimateurs,
perfusionnistes, psychologue) dédié Ã
 
l'ACM et Ã
  la greffe cardiaque afin de
discuter l'indication,
- de plusieurs DACM dont un au moins
adapté aux petites surfaces
corporelles.
L'équipe médico-chirurgicale
(cardiologues, chirurgiens cardiaques,
anesthésistes, réanimateurs,
perfusionnistes, équipe paramédicale)
doit avoir acquis, dans le cadre d'une
formation initiale spécifique, et
maintenir la connaissance nécessaire Ã
 
cette activité.
Sont également nécessaires :
- une formation spécifique sur les
dispositifs implantés dans le centre;
- une formation pratique Ã
  la
technique effectuée par compagnonnage
dans un centre agréé pour les
nouvelles équipes médicochirurgicales.
Le centre doit s'engager Ã
  participer
au protocole mis en place afin
d'assurer un suivi national prospectif
et exhaustif de toutes les
implantations de DACM.
De plus, il doit assurer la continuité
des soins (7j / 7 et 24 h / 24) Ã
 
toutes les phases du traitement :
chirurgie, réanimation,
hospitalisation, suivi des patients.
Le retour Ã
  domicile doit Ã
ªtre
accompagné par l'équipe hospitaliÃ
¨re.
Celle-ci doit prendre contact et
informer l'entourage du patient
(social et médical).
Le fabricant devra satisfaire aux
exigences suivantes :
- assurer la compatibilité de son
dispositif aux systÃ
¨mes franÃ
§ais
d'alimentation : prise de courant
électrique, circuits d'air comprimé
hospitalier...
- fournir un kit d'implantation
comprenant tout le matériel nécessaire
Ã
  la mise en place du dispositif
(incluant les piÃ
¨ces de secours);
- fournir un kit d'équipement
permettant l'automatisation du
patient;
- joindre au dispositif des documents
précisant notamment les valeurs
limites pour le temps de céphaline
activée (TCA) et pour le rapport
international normalisé (INR);
- assurer des prestations minimales
associées aux DACM :
* en permanence :
- fournir une hot-line (24 h / 24 h,
7j / 7j) capable de répondre par
téléphone aux questions techniques des
utilisateurs et du patient;
- fournir un service de dépannage
capable d'intervenir dans les 24
heures qui suivent la demande;
- fournir en double toutes les piÃ
¨ces
indispensables au fonctionnement du
systÃ
¨me (ventricule, cÃ
¢ble
d'alimentation, console de contrÃ
´le,
batteries et chargeur) afin de
permettre le dépannage en urgence en
cas de panne.
* avant l'implantation :
- assurer une formation de l'ensemble
des personnels amenés Ã
  intervenir sur
le systÃ
¨me d'assistance circulatoire.
* Ã
  l'implantation :
- fournir le DCAM dans les 24 heures
qui suivent la demande;
- mettre Ã
  disposition dans les 24
heures qui suivent la demande une
personne expérimentée compétente qui
puisse Ã
ªtre présente lors des
premiÃ
¨res implantations de l'équipe,
et par la suite si l'équipe
chirurgicale en exprime le besoin.
* du séjour en réanimation au retour Ã
 
domicile :
- fournir en double les piÃ
¨ces
indispensables qui doivent suivre le
patient lors de ses hospitalisations,
puis en centre de rééducation, et
ensuite Ã
  son domicile;
- assurer la garantie et la
maintenance avec au moins :
+ un service aprÃ
¨s vente piÃ
¨ces et
main d'oeuvre pendant les deux ans
suivant l'implantation;
+ une maintenance du dispositif
implanté et de la partie
extracorporelle;
+ une maintenance de la console;
+ le changement des batteries.